Münchner Biotech Immunic sammelt 400 Millionen US-Dollar für MS-Durchbruch ein
Philipp Koch
Münchner Biotech Immunic sammelt 400 Millionen US-Dollar für MS-Durchbruch ein
Immunic, ein Biopharmaunternehmen mit Sitz nahe München, startet große Finanzierungsinitiative zur Entwicklung seines Multiple-Sklerose-Medikaments
Das Unternehmen plant, bis zu 400 Millionen US-Dollar über eine Privatplatzierung an der Nasdaq einzusammeln, um den Übergang in die kommerzielle Phase zu beschleunigen. Dieser Schritt erfolgt parallel zur fortgeschrittenen Erprobung seines Leitwirkstoffs Vidofludimus Calcium in Spätphasenstudien zur Behandlung schubförmiger Multipler Sklerose (MS). Erste zentrale Daten werden bis Ende 2026 erwartet.
Die Mittel fließen vorrangig in den Abschluss der Phase-III-ENSURE-Studien für Vidofludimus Calcium, ein Medikament, das sowohl Entzündungen als auch neurodegenerative Prozesse bei MS bekämpfen soll. Durch die selektive Hemmung des Enzyms DHODH und die Aktivierung des Transkriptionsfaktors Nurr1 zielt die Therapie darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. Erste Ergebnisse der Studien werden für spätes 2026 erwartet, die Einreichung bei der US-Zulassungsbehörde ist für Mitte 2027 geplant.
Aktuelle Phase-II-Daten der Calliper-Studie, die auf dem ACTRIMS-Kongress 2026 präsentiert wurden, untermauern das Potenzial des Wirkstoffs. Im Vergleich zu Placebo zeigten Patienten nach 72 Wochen eine 18,5-prozentige Reduktion von Hirnläsionen und Krankheitsprogression – ein Rückgang gegenüber den zuvor gemeldeten 30 Prozent. Diese Ergebnisse stärken das Vertrauen in den Wirkstoff, nachdem frühere Subgruppenanalysen Zweifel an der Erreichung des primären Studienziels aufkommen ließen.
Neben den klinischen Fortschritten baut Immunic seine Führungsebene aus. Der Mitgründer und CEO Daniel Vitt wird sich nach der Ernennung eines Nachfolgers mit Erfahrung in der MS-Kommersialisierung aus dem operativen Geschäft zurückziehen und sich künftig auf die wissenschaftliche Strategie konzentrieren. Simona Skerjanec, ehemalige Leiterin in der Neurowissenschafts-Sparte von Roche, übernimmt vorläufig den Vorsitz des Aufsichtsrats, während Thor Nagel von BVF Partners als neues Vorstandsmitglied eintritt.
Die Finanzierung erfolgt in zwei Tranchen: Zunächst werden 200 Millionen US-Dollar über vorfinanzierte Optionsscheine (Warrants) bereitgestellt, weitere 200 Millionen US-Dollar können über zusätzliche Warrants abgerufen werden. Der Abschluss der Transaktion ist für Februar 2026 vorgesehen. Ein Teil der Gelder soll zudem in ein mögliches Phase-III-Programm für primär progrediente MS fließen und so das Anwendungsspektrum des Medikaments erweitern.
Mit bis zu 400 Millionen US-Dollar an potenziellen Mitteln bereitet sich Immunic auf eine entscheidende Phase in der MS-Therapieentwicklung vor. Das Unternehmen bleibt auf die Vorlage der Phase-III-Ergebnisse bis 2026 und die anvisierte Zulassung im Folgejahr fokussiert. Sowohl Investoren als auch Patienten werden die weiteren Schritte auf dem Weg zur Markteinführung mit Spannung verfolgen.
